Butantan finaliza entrega de documentos à Anvisa para uso emergencial de vacina – Banca.com

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O Instituto Butantan, responsável pela produção da vacina Coronavac no Brasil, entregou todos os documentos restantes para a análise do pedido de uso emergencial do imunizante no país.

A entrega de documentação foi finalizada junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na manhã deste sábado (16/1), de acordo com a página da agência que monitora o andamento das análises de cada imunizante.

De acordo com o site, 44,86% da documentação já foi analisada e outros 55,14% ainda estão em avaliação questionada pela reportagem, a agência informou que dará mais detalhes sobre os documentos no próximo domingo (17/1), data em que a autorização do uso emergencial do imunizante será decidida.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), responsável pela produção do imunizante de Oxford/Astrazeneca no Brasil, também já entregou toda a documentação necessária. Segundo a página da Anvisa, 49,45% dos documentos já foram analisados, e os outros 50,55% ainda estão em avaliação.

Uso emergencial
A reunião para definir se os imunizantes poderão ser aplicados em caráter emergencial terá início às 10h do próximo domingo (17/1). Na ocasião, os cinco diretores da Anvisa decidirão, por maioria simples, se o uso das vacinas será autorizado.

Caso seja concedida a autorização de uso emergencial, os imunizantes estarão liberados para serem aplicados na população brasileira. Segundo o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, o país estará pronto para começar a campanha de vacinação contra o novo coronavírus até quatro dias após ser dado sinal verde do órgão regulatório.

Porém, com o registro em caráter de urgência, só podem ser imunizados grupos de risco, que serão acompanhados para avaliação de efeitos colaterais e eficácia dos imunizantes. Para que a campanha de vacinação em massa seja iniciada, é preciso o registro definitivo, o que nenhuma empresa solicitou até o momento. Metrópoles DF

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